코로나백신 예방접종 일정

 

코로나19 백신 예방 접종 체계

 

 

1. 접종 순서

 

◈ 전 국민을 대상으로 접종하되, 접종순서 및 백신의 공급 상황에 맞춰 차례대로 접종

 

◈ 백신 선택권 미부여, 긴급출국이 필요한 경우 등 예외경로 마련

 

 

□ (접종 순서) 중증진행 위험*, 의료‧방역체계 및 사회안전, 코로나19 전파특성 등을 고려하여 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 결정

 

* (연령별 치명률, 1.24일) 80대이상 20.24%, 70대 6.38%, 60대 1.35%, 50대 0.30%(사망자 비율, 1.24일) 80대이상 56.2%, 70대 27.6%, 60대 11.9%, 50대 3.2%

 

그룹	목표	대상군
가	중증 및사망 예방	① 노인 집단시설 입소자, 종사자 ② 노인 재가복지시설 이용자, 입소자 ③ 65세 이상 ④ 성인 만성질환자 ⑤ 성인 50∼64세
나	의료‧방역,사회 필수기능 유지	① 코로나19 환자를 치료하는 의료기관 종사자 ② 고위험 의료기관 종사자(보건의료인) ③ 1차 대응요원 ④ 의료기관 및 약국 종사자(보건의료인) ⑤ 군인, 경찰, 소방공무원, 사회 기반시설 종사자
다	지역사회 전파(집단 감염)   차단	① 집단시설 생활자(노인 이외) 및 종사자 ② 소아, 청소년 교육, 보육시설 종사자 ③ 성인 18～49세
라	접종 제외 * 임상 결과에 따라 추가 가능	① 소아‧청소년 ② 임신부

 

□ (접종순서 조정) 국내 유행상황, 백신의 공급 시기 및 물량 등을 고려하여 예방접종전문의원회 심의 후 조정(수시)

 

 

 

□ (접종시기) 접종 순서, 백신 공급상황에 따라 결정

 

○ 여러 종류의 백신이 순차 공급되는 상황에서 방역적 의학적 접종순서에 따라 차례대로 접종(선택권 미부여)

 

* 미국, 유럽 등 백신 접종을 시작한 나라에서도 백신 선택권은 인정하지 않음

 

○ 대상군별 접종기간에 백신 접종을 거부하는 경우 마지막 순위로 조정

 

< 대상군별 접종 시작 시기(안) * 백신 공급 물량에 따라 변동 가능 >

시기	1분기	2분기	3분기	4분기
-	130만명	900만명	3,325만명
가 군	‧요양병원‧요양시설 입원‧입소자, 종사자	‧노인재가복지시설 이용자‧종사자   ‧65세 이상(고령자부터 순차 접종)	‧성인 만성질환자   ‧성인 50∼64세	‧2차 접종자,미접종자 또는재접종자 (항체유지기간 고려)
나 군	‧코로나19 환자를 치료하는 기관 종사자   ‧고위험 의료기관종사자(보건의료인)   ‧1차 대응요원 (역학조사‧ 구급대 등)	‧의료기관 및 약국 종사자(보건의료인)   (1분기 접종대상 外)	‧군인, 경찰, 소방 및사회 기반시설 종사자
다 군	‧정신요양‧재활시설등 입소자‧종사자	‧장애인‧노숙인 등 시설 입소자‧종사자	‧소아, 청소년 교육, 보육시설 종사자   ‧성인 18∼49세

* (’21 하반기) 접종순서를 고려하되, 백신 도입물량 확대 등을 감안하여 효과적인 전국민 접종 방법 검토‧추진

 

□ (필수활동 지원) 필수적인 공무 및 중요 경제활동으로 긴급출국 하는 경우에 한해 엄격한 증명 및 절차를 거쳐 우선접종 예외 적용

 

○ 사유별 소관부처(산업‧중기‧외교부 등)의 심사 후 질병청에 승인된 자에 한하며, 허위 서류작성 등 악용사례 예방 대책 마련(법개정 검토)

 

* 중앙‧권역예방접종센터에 내원하여 접종

 

 

 

 

백신 종류별 특성 비교

개발사	아스트라제네카	얀센	화이자	모더나
플랫폼	바이러스벡터 백신	바이러스벡터 백신	mRNA 백신	mRNA 백신
개발국	영국	미국	미국/독일	미국
수량	2,000만회분	600만회분	2,000만회분	4,000만회분
접종	1,000만명	600만명	1,000만명	2,000만명
접종횟수	2회	1회* (임상결과에 따라 변경가능)	2회	2회
접종간격	28일	-	21일	28일
희석	불필요	불필요	필요	불필요
유통	SK바이오사이언스	SK바이오사이언스	SK바이오사이언스 또는 직접배송	미정
보관조건	2∼8℃(6개월)	-20℃(24개월) 2∼8℃(3개월)	-75℃±15℃(6개월) 2∼8℃(5일)	-20℃(6개월) 2∼8℃(30일)
국외 승인현황	영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바도르, 브라질 등	미국·영국·유럽 등 사전검토 중   (미국, ’21.2월 말 긴급사용 승인 예상)	EU, WHO, 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 카타르 등	미국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등
국내현황	허가신청(1.4)	사전검토 중 (’20.12월∼)	허가신청(1.25)	-

 

 

백신별 예방접종 후 이상반응

구분	화이자	모더나	아스트라제네카
승인	미국(12.10.), 영국(12.2.)	미국(12.18.)	영국(12.30.)
접종 시작	미국(12.14.), 영국(12.8.)	미국(12.21.이후)	영국(’21.1.4.)
임상 실험 참여자	16세 이상(43,448명)	18세 이상(30,351명)	18세 이상(23,745명)
이상 반응	- 접종부위 통증(84.1%) 피로감(62.9%) 두통(55.1%) 근육통(38.3%) 오한(31.9%) 관절통(23.6%) 발열(14.2%) 접종부위 부기(10.5%) 접종부위 발적(9.5%) 오심(1.1%) 권태감(0.5%) 임파선염(0.3%)	- 접종부위 통증(92.0%) 피로감(70.0%) 두통(64.7%) 근육통(61.5%) 관절통(46.4%) 오한(45.4%) 오심/구토(23.0%) 겨드랑이 부기 및 압통(19.8%) 발열(15.5%) 접종부위 부종(14.7%) 접종부위 홍반(10.0%)	접종부위 압통(>60%) 접종부위 통증, 두통, 피로감(>50%) 근육통, 권태감(>40%) 발열, 오한(>30%) 관절통, 오심(>20%) * 1차 접종과 비교하여 2차 접종 후 이상반응은 발생빈도가 적고 더 경증임
	<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우	<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우	<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우

* 자료원: 미국 FDA 긴급승인(EUA), 영국 MHRG 긴급승인(EUA)